Απαραίτητη επιστημονικοί όροι για την κατανόηση των φαινομένων της πανδημίας (Από την τρέχουσα επικαιροποίηση του βιβλίου μου για την πανδημία, Χωρίς Ανάσα)

 Απαραίτητη επιστημονική ορολογία

Για να κατανοήσει κάποιος την εξέλιξη και τη δυναμική επιδημιών και πανδημιών, προϋπόθεση είναι η εξοικείωση με κάποιους όρους τους:

Ιός: Βιολογική οντότητα που δεν έχει βιολογική δραστηριότητα έξω από τον ξενιστή (φορέα) του. Το γενετικό τους υλικό μπορεί να είναι είτε DNA (διπλό νήμα γενετικού υλικού) είτε RNA (μονό νήμα). Μπορούν να περιγραφούν ως νεκροζώντανοι (αδρανείς εκτός των κυττάρων που μολύνουν και ενεργοποιούνται όταν έρθουν σε επαφή με αυτά). Περιγράφονται και ως γενετικά παράσιτα, καθώς μπαίνουν στα κύτταρά μας και χρησιμοποιούν τους βιολογικούς τους μηχανισμούς για να φτιάξουν πολλά αντίγραφα τους, κλώνους τους. Κάποιες οικογένειες ιών, το κάνουν αυτό μπαίνοντας στον κυτταρικό μας πυρήνα (αδενοϊοί), κάποιες άλλες φτιάχνουν αντίγραφα του γενετικού τους υλικού και ενσωματώνονται στο δικό μας DNA (φακοϊοί όπως ο HIV) και κάποιοι το κάνουν στο κυτταρόπλασμα μας εκτός πυρήνα (κορωνοϊοί). Σε ιούς που ενσωματώνουν το γενετικό τους υλικό στο δικό μας, μπορεί να συμβεί το φαινόμενο που λέγεται γενετικός ανασυνδυασμός, όπου ο ιός παίρνει κατά λάθος κάποιο μικρό κομμάτι του δικού μας γενετικού υλικού ή αφήνει κομμάτι του στο δικό μας. Έτσι, οι ιοί, εκτός από την πρόκληση νόσων, παίζουν κάποιο ρόλο που δεν έχει πλήρως κατανοηθεί στην βιοποικιλότητα, στα γενετικά δίκτυα και την εξέλιξη, ενώ άγνωστη είναι και η καταγωγή τους.  

SARS-CoV-2: Ο νέος κορονοϊός.

Covid-19: Η νόσος που ο SARS-CoV-2 προκαλεί. Παρομοίως, Covid-19 ονομάζεται και η πανδημία του ιού. Για λόγους ομοιογένειας και εκλαΐκευσης, ο ευρύτερα διαδεδομένος όρος «ο Covid» και σπανιότερα «Covid-19», θα επιλεγεί στη συνέχεια του βιβλίου αντί των ορθών «η Covid-19» (για την νόσο ή συνολικά την πανδημία και «SARS-CoV-2 (για τον ιό).    

Ασυμπτωματικοί: Προφανώς είναι οι φορείς που δεν εκδηλώνουν συμπτώματα. Αυτοί χωρίζονται σε δύο κατηγορίες: Στους προσυμπτωματικούς, αυτούς που βρίσκονται σε φάση επώασης και θα αναπτύξουν συμπτώματα εντός ολίγων ημερών, και σε αυτούς που δεν θα εμφανίσουν καθόλου συμπτώματα.

Η δεύτερη αυτή κατηγορία, οι πραγματικοί ασυμπτωματικοί, έχει, όπως θα δούμε αργότερα, αναπτύξει νωρίς ανοσολογική απάντηση και δεν θα νοσήσει.

Η δεύτερη κατηγορία αφορά ένα σημαντικό ποσοστό των φορέων και η ύπαρξή της εξηγεί πολλά από την αλλοπρόσαλλη, σε σχέση με τα κυρίαρχα μοντέλα, συμπεριφορά της πανδημίας. 

Γενετικός ανασυνδυασμός: Είναι μηχανισμός διαφόρων βαθμών τυχαιότητας, που προάγει την βιοποικιλότητα στα είδη, χωρίς τον οποίον δεν θα υπήρχε εξέλιξη. Η γέννηση στα θηλαστικά είναι ουσιαστικά γενετικός ανασυνδυασμός ανάμεσα στο γενετικό υλικό του πατέρα και της μητέρας ενώ συμβαίνει και κατά την δημιουργία των  σπερματοζωαρίων και των ωαρίων και είναι ένας από τους βασικότερους λόγους που, με εξαίρεση τα δίδυμα, τα αδέρφια από τους ίδιους γονείς δεν είναι πανομοιότυπα. Γενετικοί ανασυνδυασμοί μπορούν να συμβούν και εκτός αναπαραγωγικής διαδικασίας: Τα βακτήρια πχ χρησιμοποιούν πλασμίδια για να ανταλλάξουν γενετικό υλικό μεταξύ τους. Γενετικοί ανασυνδυασμοί μπορούν να συμβαίνουν και ανάμεσα σε διαφορετικά στελέχη του ίδιου ιού, δημιουργώντας νέα στελέχη, πιθανώς σε άτομα με ανοσοανεπάρκεια, όπου δύο διαφορετικά στελέχη, ενδέχεται να συνυπάρχουν στον ίδιο οργανισμό και να ανταλλάξουν γενετικό υλικό κατά την «συναρμολόγησή τους». Όπως είδαμε, γενετικός ανασυνδιασμός συμβαίνει σε μικρή κλίμακα και ανάμεσα σε ιούς και ανθρώπους, φαινόμενο που θα μας απασχολήσει στο κεφάλαιο των εμβολίων.

Πρωτεΐνη ακίδας: Είναι το αγκίστρι του ιού, μέσω του οποίου ο ιός «παρκάρει» στα κύτταρα μας και αδειάζει το περιεχόμενο του μέσα τους, όπου και αρχίζει να χρησιμοποιεί τους μηχανισμούς τους για να φτιάξει πολλά περισσότερα αντίγραφά του και να μολύνει ακόμη περισσότερο κύτταρά του. Είναι ουσιαστικά το αντικλείδι με το οποίο ο ιός ανοίγει βιολογικές κλειδαριές του οργανισμού μας για να μας «κλέψει».

Αντισώματα: Πρωτεΐνες που παράγονται από το ανοσοποιητικό μας σύστημα. Αυτές τυλίγουν πρωτεΐνες μικροοργανισμών όπως το γάντι το χέρι. Σκεφτείτε το αντικλείδι του ιού που χρησιμοποιήσαμε στο προηγούμενο μας παράδειγμα. Τα αντισώματα λειτουργούν ως θήκες του αντικλειδιού που δεν του επιτρέπουν να μπει στην κλειδαριά. Τα αντισώματα διακρίνονται σε εξουδετερωτικά, σε αυτά δηλαδή που κάνουν αυτό που περιγράψαμε μόλις προηγουμένως και σε μη εξουδετερωτικά, αυτά δηλαδή που απλά κολλάν σε σημεία των μικροοργανισμών, χωρίς να παρεμποδίζουν την ικανότητά τους να μπουν στα κύτταρα μας. Τυχόν μεταλλάξεις σε πρωτεΐνες των μικροοργανισμών, μπορούν να υποβαθμίσουν εξουδετερωτικά αντισώματα σε μη εξουδετερωτικά. Όσο μεγαλύτερη είναι η αναλογία μη εξουδετερωτικών (αντισώματα που δεν μπλοκάρουν) προς τα εξουδετερωτικά, τόσο μεγαλώνει η πιθανότητα να εμφανιστεί η λεγόμενη ADE (Antibody-Dependant Enhancement), όπου η ύπαρξη μη εξουδετερωτικών αντισωμάτων όχι απλά δεν μπλοκάρει πχ έναν ιό, αλλά διευκολύνουν την είσοδο του στα κύτταρα μας ως άλλος Δούρειος Ίππος, αύξανοντας την μεταδοτικότητα του και κάποιες φορές την επικινδυνότητα του. H ADE αποτελεί έναν από τους μεγαλύτερους φόβους, κινδύνους και προβλήματα στην ανάπτυξη εμβολίων, καθώς έχει παρατηρηθεί να προκαλείται και από κάποια εμβόλια.

T-λεμφοκύτταρα: Κύτταρα που εντοπίζουν κύτταρα του οργανισμού που έχουν προσβληθεί από έναν πχ ιό και σκοτώνουν τα κύτταρα-φορείς του ιού για να εμποδίσουν τον πολλαπλασιασμό του και την προσβολή και άλλων κυττάρων από αυτόν. Στην συνέχεια, μακροφάγα καθαρίζουν το «πεδίο της μάχης» από τα «πτώματα».  Κάποια από τα Τ-λεμφοκύτταρα μετατρέπονται σε κύτταρα μνήμης, που θα φτιάξουν τάχιστα αντισώματα σε επόμενη επαφή με τον ιό.

Ανοσία αγέλης: Είναι το φαινόμενο όπου ένα ικανό ποσοστό του πληθυσμού έχει αποκτήσει ανοσία σε ένα παθογόνο, με αποτέλεσμα αυτό να βρίσκει όλο και δυσκολότερα νέους φορείς και, ως εκ τούτου, η μετάδοση του αρχίζει να περιορίζεται και η επιδημία να αρχίζει να φθίνει. 

Διασταυρούμενη ανοσία: Το φαινόμενο όπου το ανοσοποιητικό καταπολεμά αποτελεσματικά ένα παθογόνο χωρίς να έχει προηγούμενη επαφή με αυτό, λόγω της ομοιότητας που έχουν κάποια μέρη του με παθογόνα, τα οποία ο οργανισμός έχει ήδη συναντήσει και ήδη αναπτύξει μία ή περισσότερες από τις πολλές μορφές ανοσίας που έχει στην φαρέτρα του. 

m-RNA: Είναι ένα μικρό κομμάτι αντίγραφου που φτιάχνει το DNA μας, το γενετικό μας υλικό, στον πυρήνα των κυττάρων μας σε μια διαδικασία που λέγεται μεταγραφή. Στην συνέχεια, το m-RNA βγαίνει από τον πυρήνα, πηγαίνει στα εργοστάσια πρωτεϊνών μας, τα ριβοσώματα και φτιάχνεται η πρωτεΐνη που το DNA «παρήγγειλε» για κάποια κυτταρική λειτουργία ή δομή, σε μια διαδικασία που λέγεται πρωτεϊνοσύνθεση. Το mRNA είναι λοιπόν κάτι σαν SMS που στέλνει το DNA μας, όταν χρειάζεται κάτι. Για να το κάνουμε ακόμη πιο κατανοητό, είναι σαν να στέλνετε σε μια πιτσαρία την φωτό της πίτσας που θέλετε με SMS στην πιτσαρία, για να σας την φτιάξουν.  

Επιπολασμός: Ο αριθμός των κρουσμάτων σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό. Για τον covid-19, ο αριθμός των ανθρώπων που έχουν έρθει σε επαφή με τον ιό σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό. 

Ενδοσοκοιμειακές λοιμώξεις: Μεταδοτικά νοσήματα που ο επισκέπτης -και πολύ συχνότερα ο μακροχρόνια νοσηλευόμενος- δεν είχε και κόλλησε στο νοσοκομείο λόγω των ιατρικών πράξεων, ελλιπών συνθηκών υγιεινής εντός των χώρων του νοσοκομείου και κατάχρησης αντιβιωτικών.   

Θνησιμότητα: Είναι το ποσοστό των ανθρώπων που πεθαίνουν από μια ορισμένη αιτία στον γενικό πληθυσμό.

Αν, λοιπόν, 7.800.000 άνθρωποι πεθάνουν από μια αιτία, η θνησιμότητά της επί του γενικού πληθυσμού των 7,8 δις είναι 0,1%.

Θνητότητα: Η θνητότητα είναι το ποσοστό των ανθρώπων που πεθαίνουν από μια αιτία, σε σχέση με το σύνολο των ανθρώπων που νοσούν από αυτή την αιτία (στην περίπτωση του Covid, αυτών που απλά την «φέρουν», άσχετα αν νοσούν από αυτή).

Αν π.χ. στον πλανήτη νοσούν 7.800.000 από μια πάθηση/νόσο/νόσημα και 780.000 πεθάνουν από αυτή, η θνητότητα φτάνει στο 10%, ποσοστό που είδαμε στον Sars.

Η θνητότητα ως ποσοστό είναι σχεδόν πάντα μεγαλύτερο από τη θνησιμότητα, καθώς αφορά υποσύνολα του γενικού πληθυσμού.

Αρχίζει και την προσεγγίζει μόνο όταν το σύνολο των νοσούντων πλησιάζει τον συνολικό αριθμό των ανθρώπων στον πλανήτη.

Για να γίνει σωστή εκτίμηση της θνητότητας μιας νόσου, πρέπει να γνωρίζουμε, έστω κατά προσέγγιση, τον συνολικό αριθμό ανθρώπων που νοσούν από αυτήν μια δεδομένη στιγμή στον πλανήτη. Κάτι τέτοιο δεν έγινε στην περίπτωση του Covid, με αποτέλεσμα τρομακτικά εσφαλμένους υπολογισμούς θνητότητας, ιδιαίτερα στην πρώτη φάση της πανδημίας.

Η εκτίμηση της θνητότητας και της μεταδοτικότητας είναι καθοριστικές για την εκτίμηση κινδύνου.

Εκτίμηση κινδύνου: Αν και σε καμιά περίπτωση δεν αφορά μόνο την επιδημιολογία, είναι καθοριστικής σημασίας και για αυτή.

Εκτιμά το πόσο επικίνδυνη είναι και πόσο επικίνδυνη θα εξελιχθεί μια κατάσταση, από το φαινόμενο του θερμοκηπίου μέχρι την περιβαλλοντική ρύπανση, τον κίνδυνο πυρηνικής σύγκρουσης κ.ο.κ.

Από την εκτίμηση κινδύνου προκύπτει η ιεράρχηση προτεραιοτήτων

Read More »

To χάπι της Pfizer: Το θαύμα που όλοι περιμέναμε;

Επιτρέψτε μου όποια μικρά λαθάκια. Η ψυχολογική μου κόπωση είναι διαλυτική μετά την ανακοίνωση και των νεών ναζιστικών μέτρων που στοχεύουν όσους αντιστέκονται στην επιβολή και υπερασπίζονται την ελευθερία της βούλησης, τα θεμελιώδη ατομικά δικαιώματα, την Δημοκρατία, το σύνταγμα και την ιατρική δεοντολογία.

Θα μιλήσουμε για το χάπι της Pfizer, το Paxlovid. Πρόκειται για αναστολέα ενός ενζύμου του ιού, μιας πρωτεάσης, που δυσχεραίνει/διακόπτει τον αναπαραγωγικό μηχανισμό του

Θετικά:

Α) Μεγάλη αποτελεσματικότητα της τάξης του 87% στην έκβαση ομάδων υψηλού κινδύνου προς σοβαρή νόσηση και θάνατο.

Β) Γκρίζα ζώνη:

Μικρό σχετικό δείγμα κλινικών δοκιμών. Η τελική σύγκριση ήταν ανάμεσα σε 7 θανάτους στο πλασέμπο έναντι μηδέν στο φάρμακο.

Μικρή σχετικά διάρκεια κλινικών δοκιμών: κρατήσαν λιγότερο από 4 μήνες, που δεν επιτρέπει κανένα ασφαλές συμπέρασμα για την ασφάλεια του φαρμάκου.

Πρόκειται για κοκτέιλ φαρμάκων ουσιαστικά, την ριτοναβάρη, ενός φαρμάκου για το AIDS, επίσης αναστολέα πρωτεάσης και ενός καινούριου φαρμάκου που δεν δοκιμάστηκε αρκετά από μόνο του.

Δεν γνωρίζουμε το αν βοηθάει στην μη επαναλοίμωξη του ασθενή από κορονοϊό και την τακτική ανάγκη χρήσης του σε κάθε κύμα.

 Γ) Αρνητικά:  

Το κατ επείγον, έχει πλέον γίνει όπως είχα προειδοποιήσει η νέα κανονικότητα των κλινικών δοκιμών. Μετά τα εμβόλια και το φάρμακο της Merck, οι κλινικές δοκιμές διακόπηκαν πρόωρα και στο χάπι της Pfizer, λόγω των «καταπληκτικών αποτελεσμάτων». Ας σημειωθεί ότι τα εκπληκτικά αποτελέσματα της Merck ήταν 50% μείωση των νοσηλειών σε ήπια κι ελαφριά νόσο και σε μικρό δείγμα, κάτι το οποία καθόλου εκπληκτικό δεν ήταν.

Μικρή σχετικά γραμμή παραγωγής και πιθανόν υψηλότατο κόστος.

 

Συμπέρασμα:

Το χάπι της Pfizer είναι σαφέστατα πολύ πιο ελπιδοφόρο από αυτό της Merck. Αυτό δεν σημαίνει όμως δεν πρέπει να διατηρούμε κάποιες εύλογες επιφυλάξεις αντί να το υποδεχόμαστε ως σωτήρα, όπως συνέβη και με τα εμβόλια, τα οποία είναι πλέον πασιφανές ότι αδυνατούν να τερματίσουν την πανδημία.

Υπάρχουν πολλά άλλα φάρμακα που δεν είναι αντιικά αλλά στοχεύουν στην κυρίαρχη και πιο επικίνδυνη παθολογία της Covid, την καταιγίδα κυτοκινών, που είναι φλεγμονώδης υπεραντίδραση του οργανισμού μας.

Πέτρος Αργυρίου, agriazwa.blogspot.com, 6/11/2021.

Read More »

To Θαυματουργό χάπι. Χωρίς το εντ.

 

                                                 (Στην φωτό, τα παιδιά της θαλιδομίδης)

Λέγεται Μολνουπιραβίρη. Είναι χάπι, η εταιρία του συνεργάζεται με την Merck και τα μήντια το χαιρετήσαν ως σωτήρα. Είχε αναπτυχθεί το 2014 για την γρίπη, και τώρα λέγεται ότι προστατεύει από Covid εκτός νοσοκομείων κατά 50% (repurposed drug). Το έξυπνο χαρακτηριστικό του είναι πως στοχεύει στην RNA εξαρτώμενη RNA μεταγραφάση που χρησιμοποιεί αποκλειστικά ο ιός κι όχι ο άνθρωπος για την αντιγραφή του, αντικαθιστώντας την φωσφάτη σε κάποιο νουκλεοτίδιο του, κάτι που οδηγεί σε αλυσίδα λαθών στην αντιγραφή του.

Στην ουσία, είναι σαν να βάζουμε ένα λάθος σε ένα πρόγραμμα που το καθιστά ελλαττωματικό και κάθε επόμενο αντίγραφό του δεν δουλεύει όπως θα έπρεπε ή απλά σταματάει να δουλεύει.

Σίγουρα φαίνεται πιο αποτελεσματικό από την εξουσιοδοτημένη ρεμπτεσιβίρη, η οποία, παρότι στοχεύει κι αυτήν στην πολυμεράση του ιού, αποδείχθηκε σχεδόν άχρηστη.

ΟΜΩΣ

Εδώ τελειώνουν τα καλά νέα. Και ξεκινάν τα πολύ κακά, ή έστω τρομερά ανησυχητικά δεδομένα.

Α) Κλινικές δοκιμές: Για ένα φάρμακο το οποίο δυνητικά στοχεύει σε εκατοντάδες εκατομμύρια ανθρώπων, οι κλινικές δοκιμές του ήταν εξαιρετικά μικρές: περίπου 400 άνθρωποι πήραν το φάρμακο.

Στην περίπου ισάριθμη ομάδα που πήρε Placebo,  το 14% μπήκαν στο νοσοκομείο. 7% από αυτούς που πήραν το φάρμακο (μόλις 29) εισήχθησαν στο νοσοκομείο. Από κει προκύπτει το ποσοστό του 50% αποτελεσματικότητας του.

Παρότι το δείγμα των συνολικά 782 ατόμων με έστω κι ένα υποκείμενο, είναι ένα εξαιρετικά μικρό δείγμα για να βγάλει κάποιος συμπεράσματα για την αποτελεσματικότητα, πόσο μάλλον για την ασφάλεια, του φαρμάκου, τα αποτελέσματα θεωρήθηκαν τόσο ενθαρρυντικά, ώστε η φάση 3 των κλινικών δοκιμών, τερματίστηκε πρόωρα.

Όταν λοιπόν έλεγα ότι με τα εμβόλια τελειώσαμε με τις κλινικές δοκιμές, δεν εννοούσα μόνο ότι στην ουσία, με την κατάργηση του βραχίονα Placebo είχαν ουσιαστικά τερματίσει την φάση 3 των κλινικών δοκιμών των εμβολίων, αλλά, ότι οι κλινικές δοκιμές με την ευρωστία και την μεθοδικότητα που τις γνωρίζαμε προ Covid, έχουν πεθάνει.

Οι κλινικές δοκιμές του χαπιού σε ασθενείς με σοβαρή Covid δεν έδειξαν βελτίωση, κάτι που είναι αναμενόμενο, καθώς το σημαντικότερο κομμάτι της σοβαρής νόσου, οφείλεται σε υπεραντίδραση του οργανισμού στον ιό, στη λεγόμενη καταιγίδα κυτοκινών, κι όχι τόσο στην ίδια την δράση του κορονοϊού στο σώμα μας. Έτσι, αν ξεσπάσει η καταιγίδα, είναι πλέον αργά για οποιοδήποτε αντιικό φάρμακο να φανεί σωτήριο.

Κι από τα κακά νέα πάμε στα τρομακτικά ενδεχόμενα

ΕΙΝΑΙ ΜΕΤΑΛΛΑΞΙΟΓΟΝΟ

Το χάπι είναι εξ' ορισμού κι εξαρχής μεταλλαξιογόνο. Αυτός είναι ο μηχανισμός δράσης του. Και δεν θα μας χαλούσε και τόσο η λέξη αν το φάρμακο μετάλλαζε αποκλειστικά και μόνο τον ιό σε δυσλειτουργικά στελέχη.

Δυστυχώς όμως, αυτό το νουκλεοτιδικό ανάλογο, δεν εκτοπίζει κι υποκαθιστά μόνο φωσφάτες του ιού. Παρότι η πολυμεράση του ιού αφορά αποκλειστικά και μόνο τον ιό, το φάρμακο χτυπάει και άλλες πολυμεράσες. Πολυμεράσες θηλαστικών.

Πολύ πρόσφατα, το φάρμακο έδειξε μεταλλαξιογόνο δράση σε καλλιέργειες κυττάρων σε θηλαστικά. Προκάτοχοι του προκαλούσαν τερατογενέσεις, παρότι το ίδιο δεν έχει δείξει κάτι τέτοιο μέχρι τώρα.

Και επηρεάζει και την DNA εξαρτώμενη  RNA πολυμεράση των μιτοχονδρίων μας, των εργοστασίων παραγωγής βιολογικής ενέργειας, τo DNA των οποίων είναι πιο ευάλωτο σε βλάβες από το πυρηνικό μας DNA και τα οποία μεταβιβάζονται αυτούσια σχεδόν αποκλειστικά από την μαμά στο έμβρυο. Μπροστά σε τέτοιους αβυσσαλέους κινδύνους, μια μελέτη ασφαλείας που έγινε για διάστημα μόλις 16 ημερών κι έδειξε την ουσία να μην προκαλεί βλάβες στα μιτοχόνδρια μας, δεν αρκεί ούτε στο ελάχιστο. 

Δεν είναι απλά ένα φάρμακο. Δεν είναι απλά ένα χάπι. Είναι ξεκάθαρα γενετική μηχανική. Οι θεωρητικοί του κίνδυνοι για το DNA μας είναι πολύ μεγαλύτεροι, απτοί και μη αναστρέψιμοι από αυτούς των mRNA εμβολίων. Μιλάμε πλέον ξεκάθαρα για άμεσους θεωρητικούς μηχανισμούς κινδύνων καρκινογενέσεων και τερατογεννήσεων.

Το δίλλημα δεν είναι φάρμακο ή εμβόλιο. Ήταν, είναι και θα είναι, ποιο φάρμακο, ποιο εμβόλιο, πότε, σε ποιους και γιατί.

Αντί για χάπι εντ, τελειώσαμε με την βιοηθική. Ακρωτηριάσαμε τις κλινικές δοκιμές. Η επόμενη θαλιδομίδη μπορεί να είναι στην επόμενη επείγουσα εξουσιοδότηση.

Έχουμε ανοίξει και τους ασκούς του Αιόλου και το κουτί της Πανδώρας. 

Πειραματιζόμαστε στον γενικό πληθυσμό με προϊόντα βιοτεχνολογίας. 

Πιο Ναζί, πεθαίνεις.   

Πέτρος Αργυρίου, agriazwa.blogpsot.com, 3/10/2021

Read More »

Το Νέο Σύμβολο της πίστης

1. Πιστεύω εἰς ἕνα Pfizer, Πατέρα, Παντοκράτορα, ποιητὴν ανοσίας τ΄οὐρανοῦ καὶ της γῆς, Κυρίου ὁρατῶν τε πάντων καὶ ἀοράτων ιών.

2. Καὶ εἰς ἕνα Τζονσον και Τζόνσον, τὸν αδενοϊόν τοῦ ανθρώπου τὸν μονοδοσικό, τὸν ἐκ τοῦ εργαστηρίου γεννηθέντα προπαντός εις τους αιώνες των αἰώνων· ιός εξ ιού, Θεὸν ἀληθινὸν ἐκ Θεοῦ ἀληθινοῦ, γεννηθέντα και ποιηθέντα, ὁμοούσιον τῷ τριβλίο Πιετρί, περί οὗ τὰ πάντα ἐγένετο.

3. Τὸν δι' ἡμᾶς τοὺς ἀνθρώπους καὶ διὰ τὴν ἡμετέραν σωτηρίαν κατελθόντα ἐκ τῶν εργαστηρίων tης Astra καὶ σαρκωθέντα ἐκ Αδενοιού καὶ παρθενικής γενετικής τροποποίησης καὶ ἐνανθρωπήσαντα.

4. Σταυρωθέντα τε ὑπὲρ ἡμῶν ἐπὶ Ποντίων Ψεκασμένων, καὶ παθόντα καὶ ταφέντα.

5. Καὶ ἀναστάντα τῇ τρίτῃ ἡμέρα κατὰ τὰς προδιαγραφάς.

6. Καὶ ἀνελθόντα εἰς τοὺς οὐρανοὺς τους χρημαστηριακούς καὶ καθεζόμενον ἐκ δεξιῶν του Pfizer.

7. Καὶ πάλιν ἐρχόμενον μετὰ δόξης κρῖναι ζῶντας καὶ νεκρούς, οὗ τῆς βασιλείας οὐκ ἔσται τέλος.

8. Καὶ εἰς τὸ Moderna τὸ Ἅγιον, τὸ κύριον, τὸ ζωοποιόν, τὸ ἐκ τοῦ mRna  ἐκπορευόμενον, τὸ σὺν Pfizer καὶ J&J συμπροσκυνούμενον καὶ συνδοξαζόμενον, τὸ λαλῆσαν διὰ τῶν τηλεπροφητῶν.

9. Εἰς μίαν, Ἁγίαν, Καθολικὴν καὶ Ἀποστολικὴν Επιστήμην.

10. Ὁμολογῶ ἓν τσίμπημα εἰς ἄφεσιν ἁμαρτ- ιῶν.

11. Προσδοκῶ ἀνάστασιν νεκρῶν.

12. Καὶ ζωὴν τοῦ μέλλοντος αἰῶνος.

Ἀμήν

Read More »

Η μεγάλη του Πινόκιο σχολή, ξαναχτυπά.

 

97% ανεμβολίαστοι στα ελληνικά νοσοκομεία; Σοβαρά τώρα; Ποιον κοροϊδεύετε πάλι;

Ας χρησιμοποιήσουμε μαθηματικά, ακόμη και δημοτικού, γιατί τα μαθηματικά που χρησιμοποιούν οι κυβερνήσεις και οι δικοί τους ειδικοί, είναι από μια άλλη διάσταση με άλλους νόμους, ή μάλλον, χωρίς καθόλου νόμους.

Ας ξεκινήσουμε από το Ισραήλ και το παράδοξο του να έχει στα νοσοκομεία του περισσότερους εμβολιασμένους, όπως άλλωστε συμβαίνει και στην Μ.Βρετανία. Το Ισραήλ έχει πλήρως εμβολιάσει τους ευπαθείς κατά 90% κι αναφέρομαι σε αυτούς, γιατί αυτοί δίνουν τα μεγάλα νούμερα νοσηλειών/θανάτων. Για να στρογγυλοποιήσουμε τα πράγματα, θα πούμε ότι για κάθε 10 εμβολισμένους υψηλού κινδύνου, υπάρχει ένας ανεμβολίαστος. (Δεν θα μιλήσουμε για προστασία από μετάδοση. Αυτή είναι πλέον σχεδόν ανύπαρκτη. Όπερ, εμβολιαστικό τείχος ανοσίας και διακρίσεις; Άντε γεια σύμφωνα με την επιστήμη.)

Ας πάμε λοιπόν στην αποτελεσματικότητα έναντι στην νόσηση. Αυτή  έχει πέσει πλέον στο 80%. Έτσι, 2 στους 10 εμβολιασμένους θα νοσήσουν. Θεωρητικά λοιπόν, θα περιμέναμε οι ανεμβολίαστοι να είναι το 30% των νοσηλειών. Στην εξίσωση βέβαια πρέπει να μπει και το ότι ήδη το Ισραήλ είχε ήδη κάνει τρίτη δόση στους πολύ ευπαθείς, σχεδόν σε μισό εκατομμύριο. Άιντε να δούμε.

Το μόνο σίγουρο είναι όταν στην Ελλάδα μας λένε πως το 97% των νοσηλειών είναι ανεμβολίαστοι, μας λένε φαιδρά ψέματα. Για μια ακόμη φορά. Ας δούμε το γιατί:

Πάμε λοιπόν στα δικά μας. Εμείς έχουμε 70% εμβολιασμένους στους ευπαθείς. Δηλαδή για κάθε τρεις ανεμβολίαστους έχουμε 7 εμβολιασμένους. Ας πάμε την αποτελεσματικότητα του εμβολίου προς την νόσηση στο 85%, γιατί εμείς καθυστερήσαμε σε σχέση με το Ισραήλ. Ας διπλασιάσουμε τα νούμερα μας για να τα πάρουμε στρογγυλά: μας δίνουν 3 εμβολιασμένους στους 6 ανεμβολίαστους. 1 στους 2. Επειδή έχουμε πολύ κινητικότητα νέων, ας είμαστε χουβαρντάδες και ας κάνουμε μια αναγωγή που δεν την κάναμε για το Ισραήλ: Ας τριπλασιάσουμε την σχέση εμβολιασμένων ανεμβολίαστων στα νοσοκομεία: 1 στους 6. Αυτό μας δίνει ένα ποσοστό κοντά στο 18% εμβολιασμένων. Όταν λοιπόν μιλάνε για ένα μόνο 3% εμβολιασμένων, κατά πάσα πιθανότητα έχουν φουσκώσει το ποσοστό κατά μόνο 600% από το εκτιμώμενο πραγματικό.

Ακόμη και αν στα νοσοκομεία είχαμε αποκλειστικά και μόνο ηλικίες με χαμηλή εμβολιαστική κάλυψη, ας πούμε αποκλειστικά εικοσάρηδες, κάτι το οποίο σε καμιά περίπτωση δεν συμβαίνει,  το μέγιστο που θα μπορούσαν μαθηματικά οι ανεμβολίαστοι να φτάσουν θα ήταν το 93%. Κι όπως σας είπα, κάτι τέτοιο σε καμιά περίπτωση δεν συμβαίνει.

Το 97% ανεμβολίαστοι, είναι μαθηματικά αδύνατο να συμβεί. Κοινώς: Είναι ένα χοντροκομμένο ψέμα: Εντάξει. Δεν φτάνει ούτε στο νυχάκι τους τα αισχρά ψέματα της παιδιατρικής εταιρείας που έχει θέσει τον πήχη του ψέματος στα ουράνια, αλλά είναι μια φιλότιμη προσπάθεια εκφοβισμού και προπαγάνδας.

Ψέμα: Παλιά τους τέχνη κόσκινο.

Πέτρος Αργυρίου, agriazwa.blogspot.com, 14/8/2021

Read More »

Όταν η Παιδιατρική Εταιρεία μαγειρεύει... στοιχεία.

Φοράμε γαντάκια, παίρνουμε το φτυάρι και πάμε να καθαρίσουμε την κόπρο του Αυγεία από την υγεία.

Μιλάμε για την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρία και το δελτίο της για την «ενημέρωση» των παιδιάτρων για παιδιά ηλικίας 12-17 για covid-19, ένα μνημείο προπαγάνδας και παραπληροφόρησης. (Εδώ)

Από που να ξεκινήσει κανείς; Ας ξεκινήσουμε από την αρχή και τον αφορισμό

«… δεν πρέπει να υπάρξει διστακτικότητα από κανένα παιδίατρο για τους εμβολιασμούς…».

Στα κουτουρού δηλαδή. Πίστευε και μη ερεύνα.

Οι αποσύρσεις εμβολίων είναι σπάνιες αλλά συμβαίνουν. Και συμβαίνουν γιατί καταγράφονται απρόσμενες παρενέργειες που είχαν διαφύγει των κλινικών δοκιμών.

Αυτό συνέβη με εμβόλιο του ροταϊού την δεκαετία του 1990, 1 χρόνο μετά την κυκλοφορία του. Και έγινε παρότι 20 με 40 παιδιά πεθαίνουν κάθε χρόνο από τον ροταϊό. Τότε, θεωρήθηκε απαράδεκτο να εκτεθούν εκατομμύρια παιδιών σε κινδύνους παρενεργειών για το καλό των λιγοστών παιδιών που θα χάσουν την ζωή τους από ροταϊό. Δεν ξέρατε, δεν ρωτάγατε για τον ροταϊό;

Και στην γρίπη των χοίρων, οι Νορβηγοί ζήτησαν την απόσυρση του Pandermix αφού διαπιστώθηκαν 17 συνολικά περιστατικά ναρκοληψίας… Εκ των υστέρων.  

Πρόσφατα, έχει αποσυρθεί επίσης ένα θαυματουργό εμβόλιο γρίπης, σε μορφή ρινικού σπρέι, το Flumist, μια έξυπνη ιδέα που οι κλινικές της δοκιμές του 2006-2007, δείχναν πολύ ελκυστική αποτελεσματικότητα αλλά στην πράξη, δεν προστάτευσε σχεδόν κανένα από την γρίπη. Έμμεσα λοιπόν, σκότωσε κάποιους ευπαθείς που είχαν ανάγκη το εμβόλιο της γρίπης και νόμιζαν ότι ήταν προστατευμένοι. Σας θυμίζει κάτι αυτό με τους εμβολιασμένους στην αρχή της εμβολιαστικής εκστρατείας που τους είχε δημιουργηθεί η ψευδαίσθηση ότι πλέον ο Covid δεν μπορούσε πλέον να τους αγγίξει; Εκ των πραγμάτων, η προστασία των εμβολίων Covid όσον αφορά την μετάδοση είχε εξ αρχής τους περιορισμούς της και με το πέρασμα του χρόνου φθίνει, με αποτέλεσμα να έχει φτάσει στον Ισραήλ τον προηγούμενο μήνα μόλις στο 16%.

Η τυφλή πίστη είναι θανάσιμη στην ιατρική. Ας θυμηθούν οι κύριοι της Ελληνικής Παιδιατρικής Εταιρίας, ότι όλες οι σπάνιες σοβαρές παρενέργειες για τα εμβόλια του Covid, βρέθηκαν όχι από τις κλινικές δοκιμές αλλά από την εκστρατεία στον πληθυσμό και ανά τακτά χρονικά διαστήματα βρίσκονται και καινούριες.

Αν λοιπόν οι παιδίατροι είναι αδίστακτοι στους εμβολιασμούς, υπάρχει ένας σοβαρός κίνδυνος, πέρα από τυχόν παρενέργειες, να μην καταγράφονται αυτές και να χαθούν ζωές, όπως έχει ήδη συμβεί, από διστακτικότητα να μην χαλάσει το όνομα των εμβολίων.

Συνεχίζουμε λοιπόν με αυτήν την διαπίστωση, όπως καταγράφεται στο ΔΕΛΤΙΟ της Εταιρίας: «Αναφορικά με τον COVID-19, θα πρέπει να τονίζουμε τις δυσάρεστες συνέπειες της νόσου και όχι τις σπανιότατες παρενέργειες των εμβολίων, που ήδη οδήγησαν στην αχρήστευση ενός εμβολίου, πολύ αποτελεσματικού.»

Η εταιρία δίνει λοιπόν γραμμή. Γραμμή κανονικά. Προπαγάνδας. Και γιατί παρακαλώ αχρηστεύθηκε ένα πολύ αποτελεσματικό εμβόλιο; Από τις παρενέργειες του. Α. Και τι υπαινίσσεται η Εταιρία ότι πρέπει να συμβεί; Ομερτά; Τουμπεκί ψιλοκομμένο για τις παρενέργειες και μόνο να βλογάνε τα γένια των εμβολίων, όπως έκανε η επιτροπή εμβολιασμών επί μήνες για το εμβόλιο της Astra Zeneca που δεν έβλεπε συσχέτιση με τις θρομβώσεις, κάτι που οδήγησε στην θανάτωση αρκετών και δη νεών ανθρώπων στην χώρα μας;

Και κάπου εδώ, η ΕΤΑΙΡΙΑ, προσπαθώντας να στηρίξει την γραμμή της ομερτά, αρχίζει να μπουρδολογεί ακατάσχετα και ποινικά κολάσιμα.

Λέει λοιπόν: «Το τείχος προστασίας δυστυχώς δεν επετεύχθη λόγω άρνησης των ηλικιωμένων να εμβολιασθούν» τσαμπουνάει κάτι για τους νέους και την έντονη κοινωνική τους ζωή και κλείνει με «Έτσι η ανοσία τείχους πλέον είναι μάλλον αδύνατη, διότι θα πρέπει να έχουμε εμβολιαστική κάλυψη άνω του 90%.».

Θα σας δώσω ένα απλό παράδειγμα: Ας πούμε ότι η Μ.Βρετανία έχει κάλυψη 100%. Δεν έχει αφήσει ούτε σπερματοζωάριο ανεμβολίαστο. Ας πάμε λοιπόν 6 μήνες μετά να την επισκεφτούμε: Η προστασία για την μετάδοση έχει ήδη πέσει στο 16%. 16% του 100% είναι πάλι 16%.

Που τα πουλάτε αυτά ρε κύριοι της εταιρίας;

Και συνεχίζει με διασπορά ψευδών στοιχείων που εμπίπτουν του νόμου περί διασποράς ψευδών ειδήσεων: «Ένας αριθμός παιδιών και εφήβων, που στις ΗΠΑ υπολογίζεται σε ποσοστό 15%, στη δε Ευρώπη πιθανόν ανέρχεται σε μικρότερο ποσοστό, εμφανίζουν το μετά COVID-19 πολυσυστηματικό φλεγμονώδες σύνδρομο με θνησιμότητα 1,7%.»

15% παιδιών και εφήβων στις ΗΠΑ με πολυσυστηματικό φλεγμονώδες σύνδρομο (ΠΦΣ) μετά από Covid 19. Για να δούμε πόσο είναι πραγματικά αυτό το ποσοστό γιατί σίγουρα το 15% το κατεβάσατε από την γκλάβα σας καθώς συνδυαστικά βγάζει θνητότητα από ΠΦΣ 0,25, κάτι δεκαδικά παραπάνω από την συνολική εκτιμώμενη θνητότητα Covid στα παιδιά. Δείτε και τα στοιχεία του ΕΟΔΥ στις σχετικές ηλικίες, δεν θα πάθετε και κάτι.

Ας δούμε λοιπόν το πραγματικό ποσοστό της ΠΦΣ στις ΗΠΑ σε παιδιά που βρέθηκαν θετικά στον Sars-cov2, κι όχι το μουσαντένιο το δικό σας: Και το πραγματικό ποσοστό είναι!!!!!!  Τυμπανοκρουσίες παρακαλώ: 0,03%. 

Φουσκώσατε το νούμερο κατά 500 φορές!!!! 500 φορές αν έχετε τον θεό σας.

Τι θνησιμότητα είπατε; 1.7%;

Για να δούμε τι λέει το CDC για αυτό, γιατί εσάς όπως καταλαβαίνετε έχουμε αρχίσει να μην σας πολυπιστεύουμε για ευνόητους λόγους:

Τι λες λοιπόν και συ καλό μου CDC: Για να δούμε. Πάλι τυμπανοκρουσίες: Λοιπόν.

Το CDC μας λέει ότι έχει καταγράψει 4.404 περιστατικά ΠΦΣ μετά από Covid-19. 

Και πόσοι θάνατοι; 

37. 

Για κάντε την διαίρεση, αν ξέρετε την πράξη, γιατί και για αυτό αμφιβάλλω με αυτά που γράφετε. 0,84% βγαίνει. 

Εντάξει την θνητότητα την διπλασιάσετε μόνο. Α, όλα κι όλα. Σας βγάζω το καπέλο.

Τώρα σοβαρά. Έτσι ενημερώνετε εσείς τους παιδιάτρους μας; Και περιμένετε οι γονείς να έχουν εμπιστοσύνη σε αυτούς και στα εμβόλια με αυτά που γράφετε;

Ας πάμε στις παρενέργειες των εμβολίων τώρα: Λέτε ότι μέχρι τον Μάη, οι περικαρδίτιδες ήταν 12 στο εκατομμύριο. Η εμβολιαστική εκστρατεία έχει προχωρήσει έκτοτε. Που βρίσκονται σήμερα τα νούμερα;

Το Harvard περιγράφει πως στα παιδιά 12 με 17, έχουμε στις ΗΠΑ 67 περιστατικά περικαρδίτιδας/μυοκαρδίτιδας στις 1.000.000 δόσεις.

Μας ενημερώνετε επίσης πως οι μυοκαρδίτιδες/περικαρδίτιδες των εμβολίων αυτοϊώνται σε 5-6 μέρες. Το Harvard μας λέει πως το 78% των παιδιών επανήλθαν. Το υπόλοιπο 22% των παιδιών έχουν μια απειλητική για την ζωή τους κατάσταση, βραχυπρόθεσμα και πιθανόν μεσοπρόθεσμα και μακροπρόθεσμα.

Προτείνετε λοιπόν στους παιδιάτρους μας πως «Θα έπρεπε να μην υπερτονίζονται οι περικαρδίτιδες ως παρενέργειες των mRNA εμβολίων, αλλά οι θάνατοι και οι περικαρδίτιδες από COVID-19.»

Αν το κάνουν όπως το κάνατε εσείς, διογκώνοντας τα πραγματικά στοιχεία του ΠΦΣ στα παιδιά και μάλιστα σε δελτίο που ενημερώνετε τους παιδιάτρους μας -άκουσον άκουσον θράσος απύθμενο- δεν θα μείνει ούτε μισός γονέας που να μπορεί να κάνει μια απλή περιήγηση στο διαδίκτυο, που να εμπιστευτεί, παιδίατρο, εμβόλια ή την Ιατρική.

Και θα θελα να ξέρω: Όπως πολύ καλά γνωρίζετε, η εμβολιαστική κάλυψη έχει πέσει κατά πολλές ποσοστιαίες μονάδες σε εμβόλια που απειλούν πολύ περισσότερο την ζωή των παιδιών όπως η μηνιγγίτιδα Β με θνητότητα 10% σε αντίθεση με το κατά προσέγγιση 0,004-0,008% του Covid σε παιδιά, κι αυτό αποκλειστικά σε άρρωστα παιδάκια.

Φαίνεται πως οι ζωές από άλλες ασθένειες περισσεύουν.

Αυτό που κάνετε, είναι εμβληματικά αντιεπιστημονικό και αντιδεοντολογικό.

Έχετε εκτεθεί ανεπανόρθωτα.

ΠΑΡΑΙΤΗΘΕΙΤΕ! ΤΩΡΑ!

Πέτρος Αργυρίου, agriazwa.blogspot.com, 12/8.2021

Read More »

Πόσους θανάτους να περιμένουμε τον χειμώνα;

Η εμπειρία είναι κάτι που συνήθως αποκτάται με πόνο. Η εμπειρία μου με τα δεδομένα της πανδημίας μου έμαθε, να μην αποτολμώ συχνά προβλέψεις για την έκβαση της.

Έτσι, όταν αποτολμώ κάτι τέτοιο, είναι γιατί νιώθω στέρεα την βάση των δεδομένων κάτω από τα πόδια μου.

Για να κάνουμε μια πρόβλεψη για την πορεία την πανδημίας στην χώρα μας, θα παραμετροποιήσουμε τα άφθονα δεδομένα που έχουμε από την τρέχουσα έκβαση της πανδημίας στην Μεγάλη Βρετανία, όπου, παρότι έχουμε ένα μεγάλο κύμα όσον αφορά την διάδοση του ιού στην κοινότητα, οι θάνατοι υστερούν κατά πολύ από τις καμπύλες προηγούμενων κυμάτων, αν και πλέον βαίνουν αυξανόμενοι.

Τι έχει αλλάξει λοιπόν;

Εικασίες για λιγότερο ή περισσότερο παθογόνες παραλλαγές, δεν πρόκειται προς το παρόν να κάνουμε.

Α) Ανοσία

8 στους 10 ενήλικες βρετανούς, έχει πλέον ανοσία στον ιό, εμβολιαστική και φυσική. Θα κρατήσουμε αυτό το ποσοστό, καθώς η συμβολή μικρότερων ηλικιών στις καμπύλες θανάτων είναι πενιχρή. Έτσι, ιδιαιτέρως σημαντική είναι η μεγάλη εμβολιαστική κάλυψη στις μεγάλες ηλικίες. Αν δεν κάνω λάθος, το ποσοστό αυτό είναι άνω του 90% για τους άνω των πενήντα στην Μ.Βρετανία. Για την Ελλάδα, αυτό το ποσοστό νομίζω ότι είναι κοντά στο 75%. Περιμένουμε δηλαδή από αυτόν και μόνο τον παράγοντα, τουλάχιστον 15% παραπάνω αναλογικά με τον πληθυσμό θανάτους στην Ελλάδα τον χειμώνα από ότι στην Μ.Βρετανία.

Όπως έχουμε δει, η εμβολιαστική προστασία απέναντι στην νόσο, είναι σε κάποια βαθμό χρονοεξαρτώμενη και φθίνει με το πέρασμα του χρόνου.

Ας ξεκινήσουμε λοιπόν από το ημερήσιο ιστορικά υψηλό των θανάτων σε Μ.Βρετανία και Ελλάδα. Αυτό ήταν 1.300 στην Μ.Βρετανία και 100 στην Ελλάδα.

Το νούμερο είναι διπλάσιο από την αναλογία των πληθυσμών.

Όμως: Διπλάσιο περίπου είναι και το ποσοστό όσων νόσησαν σε Μ.Βρετανία, απ’ ότι σε Ελλάδα.

Ας υποθέσουμε ότι τα ποσοστά φυσικής ανοσίας είναι στην Μεγαλή Βρετανία 50% και στην Ελλάδα 25%. Αυτό σημαίνει 25% κατ’ αναλογία πληθυσμών περισσότερους επερχόμενους θανάτους σε Ελλάδα από ότι σε Μ.Βρετανία, καθώς στην Μ.Βρετανία η πανδημία έχει ήδη σκοτώσει κατά προσέγγιση τους μισούς από τους ευπαθείς που θα μπορούσε να σκοτώσει.  

Έχουμε φτάσει ήδη σε ένα 40% παραπάνω αναλογικά θανάτους.

Β) Αλλαγή κριτηρίων. Η Βρετανία δεν μετράει πλέον κάθε θάνατο με θετικό PCR ως θάνατο από Covid, κάτι το οποίο απ’ όσο γνωρίζω δεν έχει αλλάξει στην χώρα μας. Η αλλαγή κριτηρίων έχει ήδη μειώσει λογιστικά τους θανάτους κατά 10% ενώ εκ νέου συστάσεις που έχουν δοθεί από τα NHS, μπορούν να μειώσουν αυτό το ποσοστό ως και 30%. Ας κρατήσουμε λοιπόν ένα μετριοπαθές 20% λιγότερους θανάτους στατιστικά από Covid στην Μεγάλη Βρετανία.

Πήγαμε ήδη στο 60% παραπάνω θανάτους.

Γ) Εμβολιαστική ανοσία. Όπως είπαμε αυτή φθίνει δραματικά ως προς την μετάδοση και προοδευτικά για την νόσηση. Ας υποθέσουμε ότι για τις ευπαθείς ομάδες, ο ρυθμός μείωσης είναι 6% το δίμηνο, όπως αναφέρουν πρόσφατα δεδομένα της Pfizer. Επομένως, και δεδομένου ότι το μεγαλύτερο ποσοστό ευπαθών έχουν εμβολιαστεί τον Φλεβάρη, τον επόμενο Φλεβάρη θα δημιουργηθεί ένα ρήγμα ανοσίας του 30%. Κι αυτό με την αυθαίρετη παραδοχή του ότι θα συνεχίσει να επικρατεί η Δέλτα, γιατί οι Κάπα και Λάμδα παρουσιάζουν πολύ μεγαλύτερη ανοσοδιαφυγή και μπορεί να αλλάξουν δραματικά το ποσοστό αυτό.

Ας κρατήσουμε λοιπόν το καλό σενάριο.

Ας υποθέσουμε λοιπόν ότι ένα επιπλέον 30% των Βρετανών έρχεται σε επαφή με τον ιό, μέχρι τον Γενάρη. Με 131.000 θανάτους στο 50%, που με την αλλαγή των κριτηρίων ανάγονται περίπου σε 100.000 και με προστασία των εμβολίων στο 60%, ακόμη κι αν ήταν όλοι πλήρως εμβολιασμένοι, χωρίς τρίτη δόση για την οποία ελάχιστα ξέρουμε και περιμένουμε τα δεδομένα από τον πληθυσμό του Ισραήλ, το χειρότερο σενάριο είναι άλλοι 40.000 θάνατοι, με το ταβάνι των ημερησίων να φτάνει περίπου τους 330-450. Ας σημειωθεί πως ήδη, οι θάνατοι στην Μ.Βρετανία σκαρφαλώνουν στους 70-80 ημερησίως.

Αυτό είναι το χειρότερο δυνατό σενάριο που δεν περιλαμβάνει τρίτη δόση και ανοσοδιαφυγούσες παραλλαγές.

Στην Ελλάδα, το ποσοστό του πληθυσμού που θα έρθει για πρώτη φορά σε επαφή με τον ιό, μπορεί να φτάσει το 50%. Με το 75% των ευπαθών να είναι εμβολιασμένοι, και συνυπολογίζοντας τον ρυθμό φθοράς, το ρήγμα ανοσίας στους ευπαθείς θα φτάσει το 50%. Που σημαίνει, ότι, λίγο πολύ, το χειρότερο δυνατό σενάριο για την Ελλάδα είναι άλλοι 13.000 θάνατοι και το ημερήσιο υψηλό θα πλησιάσει το ιστορικό.

Με τυχόν πλήρη εμβολιαστική κάλυψη των ευπαθών, θα γλυτώσουμε πάνω από 4.000 θανάτους, που θα είναι πολύ περισσότεροι από ότι αν εμβολιάσουμε ότι κινείται και αναπνέει, ακόμη και τα σπερματοζωάρια.

Το σύστημα υγείας συνολικά θα έχει την ίδια πίεση με πέρσι, όμως σε περιοχές που δεν έχουν έρθει ιδιαίτερα σε επαφή με τον ιό, όπως η Αθήνα, θα δεχτεί σημαντικά  μεγαλύτερη.

Ας σημειωθεί πως έχοντας ένα από τα χειρότερα ποσοστά επιβίωσης ΜΕΘ στην Δύση, ένα καθόλου αμελητέο ποσοστό αυτών των θανάτων θα είναι, όπως άλλωστε και στο προηγούμενο ένα κύμα που ουσιαστικά έχει περάσει η χώρα μας, ιατρογενές.

Αυτό είναι το χειρότερο δυνατό σενάριο για την χώρα μας χωρίς τρίτη δόση και χωρίς τα Κάπα και Λάμδα. Πιθανότατα η χώρα θα προχωρήσει σε τρίτη δόση και πιθανότατα, η Κάπα και Λάμδα θα επιδεινώσουν ακόμη περισσότερο την κατάσταση.

Και η πολιτική και επιστημονική ηγεσία του τόπου, για να δικαιολογήσουν τα αδικαιολόγητα, θα επιδοθούν σε ακόμη μεγαλύτερους διωγμούς των ανεμβολίαστων.

Αν σε κάποιον αυτές οι εκτιμήσεις φαντάζουν υπερβολικές και θεωρεί πως τα εμβόλια έσωσαν την παρτίδα, χωρίς φυσικά να υποτιμώ την συμβολή που θα έχουν στις ευπαθείς ομάδες, ας δει το πώς τρέχει η πανδημία μέσα στο κατακαλόκαιρο:

218 διασωληνώσεις και κοντά στους 20 ημερησίους. Αυτά τα νούμερα, είναι κατά αναλογία πληθυσμού, πολύ μεγαλύτερα από τα τρέχοντα της Μ.Βρετανίας.

Και ας δει και τα δεδομένα του Ισραήλ. Η πανδημία τρέχει κανονικά και οι θάνατοι άρχισαν και αυτοί προοδευτικά να σκαρφαλώνουν, με τους ημερησίους να φτάνουν τους 11.  

Ακόμη και μια από τις πιο πετυχημένες χώρες στην επιδημιολογική επιτήρηση, η Ισλανδία, μπαίνει μέσα στο κατακαλόκαιρο στο χειρότερο κύμα της.

Όσοι καλλιέργησαν την ψευδαίσθηση ότι τα εμβόλια θα ήταν το τέλος της πανδημίας, παραμελώντας το σύστημα υγείας που χρειαζόταν επιτακτικά ενίσχυση και αναδιάρθρωση, είναι απλά εγκληματίες. Τα εμβόλια θα παρατείνουν το προσδόκιμο για πολλούς ευπαθείς. Αυτό όμως, από το τέλος της πανδημίας, απέχει μια ολόκληρη πραγματικότητα.

Η πανδημία μας χρωστάει ακόμη, ένα ως δύο κύματα. Μικρότερα σε χώρες που έχουν περάσει μεγάλα κύματα. Και ακόμη μεγαλύτερα σε χώρες που είχαν σχετικά μικρότερα.

ΟΠΩΣ Η ΕΛΛΑΔΑ.

Και δεν πρόκειται να αναχαιτιστούν με βουντού. Ή με κοκορόμυαλους ανεύθυνους κι εγκληματικούς μαλάκες, που το μόνο που ξέρουν είναι να αποδίδουν τις ευθύνες και τον λογαριασμό φυσικών φαινομένων στους πολίτες.

Πέτρος Αργυρίου, agriazwa.blogspot.com. 11/8/2021.

Read More »